告別Matrigel，GelMA生物墨水用于腸腫瘤類(lèi)器官構(gòu)建及藥物評(píng)價(jià)
時(shí)間：2024-07-04 09:22 來(lái)源：EFL生物3D打印與生物制造 作者：admin 閱讀：次
抗腫瘤藥物評(píng)價(jià)對(duì)于藥物研發(fā)和臨床指導(dǎo)至關(guān)重要。腫瘤類(lèi)器官模型由于能夠更好地模擬真實(shí)腫瘤組織，并且時(shí)間和經(jīng)濟(jì)成本較低，彌補(bǔ)了細(xì)胞系和異種移植模型的不足，越來(lái)越受到關(guān)注。然而，目前基于Matrigel的腫瘤類(lèi)器官培養(yǎng)由于凝膠化速度慢、機(jī)械強(qiáng)度低，在與高通量工程方法的匹配方面存在局限性。
近日，中山大學(xué)劉杰教授等利用豬脂肪組織脫細(xì)胞外基質(zhì)（adECM）和GelMA開(kāi)發(fā)了一種新型的結(jié)直腸癌類(lèi)器官培養(yǎng)復(fù)合生物墨水。該復(fù)合生物墨水在腸腫瘤類(lèi)器官的有效培養(yǎng)和3D生物打印方面均表現(xiàn)出優(yōu)異的性能，為促進(jìn)腫瘤類(lèi)器官在藥物開(kāi)發(fā)和臨床指導(dǎo)中的應(yīng)用提供了良好示范。相關(guān)工作以題為“3D bioprinting platform development for highthroughput cancer organoid models construction and drug evaluation”發(fā)表于《Biofabrication》上。
考慮到GelMA具有快速穩(wěn)定的光交聯(lián)性能，加上源自明膠的良好生物相容性，作者采用丙烯酸化的方法，以甲基丙烯酸酐對(duì)明膠進(jìn)行改性，成功制備了GelMA。脫細(xì)胞細(xì)胞外基質(zhì)(dECM)是從特定動(dòng)物組織中去除細(xì)胞后得到的凝膠材料。這種獨(dú)特的材料可以最大限度地恢復(fù)各種組織成分及其比例，為細(xì)胞提供高度模擬的體外生長(zhǎng)環(huán)境，提高體外病理模型的真實(shí)性和可靠性，本文作者在之前工作基礎(chǔ)上制備了來(lái)自豬脂肪組織的 dECM 材料。經(jīng)過(guò)一系列前期驗(yàn)證，優(yōu)化了兩種組分以1：1的比例混合，以獲得易于應(yīng)用的復(fù)合生物墨水。制備的GelMA/adECM復(fù)合生物墨水主要依靠GelMA帶來(lái)的光交聯(lián)特性進(jìn)行凝膠化，并借助adECM的熱敏特性進(jìn)行凝膠化，使其凝膠化速度和凝膠強(qiáng)度遠(yuǎn)遠(yuǎn)優(yōu)于依靠熱敏特性進(jìn)行凝膠化的傳統(tǒng)Matrigel。
通過(guò)對(duì)各種打印參數(shù)的綜合測(cè)試，驗(yàn)證了復(fù)合生物墨水的打印性，從而確定了后續(xù)打印的最佳參數(shù)組合。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，3D生物打印可以在96孔多孔板的每個(gè)孔中精確地打印出體積相同的水凝膠球，并且通過(guò)選擇不同的生物墨水進(jìn)行打印，可以精確地得到預(yù)期的打印圖案，有利于后期選擇多種材料或細(xì)胞構(gòu)建復(fù)雜體系。
對(duì)于需要用于藥物評(píng)價(jià)篩選的腫瘤類(lèi)器官，通常在打印后3~5天內(nèi)完成藥敏實(shí)驗(yàn)。在5天的培養(yǎng)期內(nèi)，打印后的復(fù)合生物墨水中活細(xì)胞的比例（96.90%）僅略低于Matrigel中的活細(xì)胞比例（99.26%），從而表明復(fù)合生物墨水足以滿(mǎn)足藥物評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)中類(lèi)器官培養(yǎng)的要求。
奧沙利鉑（OX）作為目前治療結(jié)直腸癌的一線藥物之一，通過(guò)與DNA和RNA形成交聯(lián)發(fā)揮抗腫瘤作用。選擇OX作為模型藥物，分析復(fù)合生物墨水構(gòu)建的模型與傳統(tǒng)模型患者來(lái)源的結(jié)直腸癌類(lèi)器官藥物敏感性的差異，以及該模型與基于細(xì)胞系的2D培養(yǎng)模型的差異。結(jié)果表明，在相同的藥物濃度和作用時(shí)間下，兩種類(lèi)器官模型的細(xì)胞存活率均明顯高于2D培養(yǎng)模型（Matrigel中為65.80%，復(fù)合生物墨水中為74.35%），這一非常顯著的差異在過(guò)去已被廣泛報(bào)道，表明腫瘤類(lèi)器官在藥物評(píng)估的真實(shí)性方面遠(yuǎn)遠(yuǎn)優(yōu)于傳統(tǒng)的2D模型。
文章來(lái)源：
https://iopscience.iop.org/article/10.1088/1758-5090/ad51a6
近日，中山大學(xué)劉杰教授等利用豬脂肪組織脫細(xì)胞外基質(zhì)（adECM）和GelMA開(kāi)發(fā)了一種新型的結(jié)直腸癌類(lèi)器官培養(yǎng)復(fù)合生物墨水。該復(fù)合生物墨水在腸腫瘤類(lèi)器官的有效培養(yǎng)和3D生物打印方面均表現(xiàn)出優(yōu)異的性能，為促進(jìn)腫瘤類(lèi)器官在藥物開(kāi)發(fā)和臨床指導(dǎo)中的應(yīng)用提供了良好示范。相關(guān)工作以題為“3D bioprinting platform development for highthroughput cancer organoid models construction and drug evaluation”發(fā)表于《Biofabrication》上。
圖1 利用生物3D打印技術(shù)從患者來(lái)源的腫瘤樣本中提取類(lèi)器官，構(gòu)建高通量類(lèi)器官藥物篩選平臺(tái)示意圖
考慮到GelMA具有快速穩(wěn)定的光交聯(lián)性能，加上源自明膠的良好生物相容性，作者采用丙烯酸化的方法，以甲基丙烯酸酐對(duì)明膠進(jìn)行改性，成功制備了GelMA。脫細(xì)胞細(xì)胞外基質(zhì)(dECM)是從特定動(dòng)物組織中去除細(xì)胞后得到的凝膠材料。這種獨(dú)特的材料可以最大限度地恢復(fù)各種組織成分及其比例，為細(xì)胞提供高度模擬的體外生長(zhǎng)環(huán)境，提高體外病理模型的真實(shí)性和可靠性，本文作者在之前工作基礎(chǔ)上制備了來(lái)自豬脂肪組織的 dECM 材料。經(jīng)過(guò)一系列前期驗(yàn)證，優(yōu)化了兩種組分以1：1的比例混合，以獲得易于應(yīng)用的復(fù)合生物墨水。制備的GelMA/adECM復(fù)合生物墨水主要依靠GelMA帶來(lái)的光交聯(lián)特性進(jìn)行凝膠化，并借助adECM的熱敏特性進(jìn)行凝膠化，使其凝膠化速度和凝膠強(qiáng)度遠(yuǎn)遠(yuǎn)優(yōu)于依靠熱敏特性進(jìn)行凝膠化的傳統(tǒng)Matrigel。
圖2 復(fù)合生物墨水的熱敏性能及光交聯(lián)性能
通過(guò)對(duì)各種打印參數(shù)的綜合測(cè)試，驗(yàn)證了復(fù)合生物墨水的打印性，從而確定了后續(xù)打印的最佳參數(shù)組合。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，3D生物打印可以在96孔多孔板的每個(gè)孔中精確地打印出體積相同的水凝膠球，并且通過(guò)選擇不同的生物墨水進(jìn)行打印，可以精確地得到預(yù)期的打印圖案，有利于后期選擇多種材料或細(xì)胞構(gòu)建復(fù)雜體系。
圖3 使用復(fù)合生物墨水進(jìn)行3D生物打印
對(duì)于需要用于藥物評(píng)價(jià)篩選的腫瘤類(lèi)器官，通常在打印后3~5天內(nèi)完成藥敏實(shí)驗(yàn)。在5天的培養(yǎng)期內(nèi)，打印后的復(fù)合生物墨水中活細(xì)胞的比例（96.90%）僅略低于Matrigel中的活細(xì)胞比例（99.26%），從而表明復(fù)合生物墨水足以滿(mǎn)足藥物評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)中類(lèi)器官培養(yǎng)的要求。
圖4 在復(fù)合生物墨水中生物打印和培養(yǎng)的結(jié)直腸癌類(lèi)器官死活狀態(tài)
奧沙利鉑（OX）作為目前治療結(jié)直腸癌的一線藥物之一，通過(guò)與DNA和RNA形成交聯(lián)發(fā)揮抗腫瘤作用。選擇OX作為模型藥物，分析復(fù)合生物墨水構(gòu)建的模型與傳統(tǒng)模型患者來(lái)源的結(jié)直腸癌類(lèi)器官藥物敏感性的差異，以及該模型與基于細(xì)胞系的2D培養(yǎng)模型的差異。結(jié)果表明，在相同的藥物濃度和作用時(shí)間下，兩種類(lèi)器官模型的細(xì)胞存活率均明顯高于2D培養(yǎng)模型（Matrigel中為65.80%，復(fù)合生物墨水中為74.35%），這一非常顯著的差異在過(guò)去已被廣泛報(bào)道，表明腫瘤類(lèi)器官在藥物評(píng)估的真實(shí)性方面遠(yuǎn)遠(yuǎn)優(yōu)于傳統(tǒng)的2D模型。
圖5 藥物敏感性測(cè)試
文章來(lái)源：
https://iopscience.iop.org/article/10.1088/1758-5090/ad51a6
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