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《Bioactive Materials》利用3D打印構(gòu)建血管模型

時(shí)間:2024-10-24 09:13 來(lái)源: EFL生物3D打印與生物制造 作者:admin 閱讀:
     血栓形成是心血管疾病(CVDs)的主要驅(qū)動(dòng)因素,導(dǎo)致了全球范圍內(nèi)的高發(fā)病率和死亡率。然而,當(dāng)前用于研究血栓形成的動(dòng)物模型和體外系統(tǒng)存在局限性,無(wú)法充分模擬人類(lèi)復(fù)雜的血管結(jié)構(gòu)和血液動(dòng)力學(xué)條件。這些限制阻礙了對(duì)血栓形成機(jī)制的深入理解,以及新治療方法的開(kāi)發(fā)。生物打印技術(shù)作為一種新興的方法,展現(xiàn)出構(gòu)建結(jié)構(gòu)和功能上模擬天然血管的生物模擬血管模型的潛力。通過(guò)精確控制細(xì)胞、生長(zhǎng)因子和生物材料的三維空間排列,生物打印能夠制造出具有復(fù)雜結(jié)構(gòu)的定制化組織構(gòu)造,為血栓研究提供了新的平臺(tái)和可能性。


    鑒于此,悉尼大學(xué)Lining Arnold Ju等人綜述了生物打印技術(shù)在血栓研究中的應(yīng)用,強(qiáng)調(diào)了血栓形成作為心血管疾病主要原因的重要性,并指出了傳統(tǒng)研究方法的局限性。文章探討了生物打印如何模擬血管的結(jié)構(gòu)和功能,以及如何通過(guò)精確的空間排列細(xì)胞和生物材料來(lái)構(gòu)建復(fù)雜的血管模型。討論了生物打印技術(shù)的最新進(jìn)展,包括多材料打印和微流體集成,這些技術(shù)有助于開(kāi)發(fā)更符合生理?xiàng)l件的血栓模型。同時(shí),文章也提出了生物打印領(lǐng)域面臨的挑戰(zhàn),如開(kāi)發(fā)更先進(jìn)的生物材料和標(biāo)準(zhǔn)化打印流程。

圖1 血管壁結(jié)構(gòu)和機(jī)械力

它展示了動(dòng)脈、靜脈和毛細(xì)血管的血管壁結(jié)構(gòu),這些血管壁由三層組成:內(nèi)膜、中膜和外膜。內(nèi)膜由內(nèi)皮細(xì)胞(ECs)構(gòu)成,中膜包含平滑肌細(xì)胞(SMCs)和彈性纖維,而外膜主要由膠原纖維構(gòu)成。此外,還描述了血管所承受的主要機(jī)械力量,包括剪切應(yīng)力、周向應(yīng)力和軸向應(yīng)力。剪切應(yīng)力是血液流動(dòng)對(duì)血管壁的摩擦力,受流量、剪切率、流體粘度和血管腔半徑的影響。周向應(yīng)力是作用在血管壁切線(xiàn)方向上的力,而軸向應(yīng)力是沿血管縱向軸施加的力。這些力量對(duì)血管內(nèi)皮細(xì)胞的功能和血管穩(wěn)態(tài)起著重要的調(diào)節(jié)作用,剪切應(yīng)力的變化可能導(dǎo)致內(nèi)皮細(xì)胞功能障礙,進(jìn)而影響血栓形成的過(guò)程。   

圖2 剪切誘導(dǎo)的血小板激活/聚集

剪切力誘導(dǎo)的血小板激活/聚集(SIPA)是血小板對(duì)血流剪切力的生物學(xué)響應(yīng),通常發(fā)生在血液流經(jīng)狹窄處或高剪切率條件下。這一過(guò)程涉及血管性血友病因子(vWF)的釋放、血小板形態(tài)和受體結(jié)合的變化、血小板聚集以及細(xì)胞內(nèi)信號(hào)通路的激活。在高剪切力下,血小板GPIb與vWF之間的相互作用啟動(dòng)了血小板的粘附和激活。激活的血小板釋放多種激動(dòng)劑,如腺苷二磷酸(ADP)和血栓素A2(TxA2),這些激動(dòng)劑進(jìn)一步放大血小板聚集和血栓形成。   

圖3 生物打印血管導(dǎo)管的制備

首先,通過(guò)使用MRI、CT和其他醫(yī)學(xué)成像技術(shù),可以獲得血管網(wǎng)絡(luò)和細(xì)胞的結(jié)構(gòu)、尺寸和空間排列的詳細(xì)信息,這對(duì)于設(shè)計(jì)患者特異性的血管通道至關(guān)重要。其次,選擇適合生物打印的生物墨水,這些生物墨水通常由具有適當(dāng)流變學(xué)和機(jī)械特性的水凝膠組成,以確保成功的生物打印。細(xì)胞的選擇同樣重要,例如,可以選擇內(nèi)皮細(xì)胞(ECs)、平滑肌細(xì)胞(SMCs)和成纖維細(xì)胞來(lái)準(zhǔn)確復(fù)制天然血管的結(jié)構(gòu)和功能。此外,生物墨水中的生物活性成分也是確保打印性、結(jié)構(gòu)完整性以及支持細(xì)胞生長(zhǎng)和功能的必要因素之一。   

圖4 噴墨式生物打印用于制造血管結(jié)構(gòu)

通過(guò)使用細(xì)胞-明膠混合物和逐層噴墨打印方法,研究者們成功構(gòu)建了具有特定尺寸和功能的血管通道。這些通道不僅在微觀尺度上模擬了真實(shí)血管的形態(tài),而且在內(nèi)表面形成了人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(HUVECs)的單層,展現(xiàn)了對(duì)血漿蛋白和右旋糖酐分子的屏障功能。此外,通過(guò)電液滴噴射(EHD)噴墨生物打印技術(shù),實(shí)現(xiàn)了微血管結(jié)構(gòu)的高分辨率制造,這些結(jié)構(gòu)的尺寸可低至30微米。在這一過(guò)程中,使用了Pluronic F127作為犧牲模板,以及含有人真皮成纖維細(xì)胞(HDFs)的GelMA作為永久基質(zhì),通過(guò)去除犧牲模板實(shí)現(xiàn)了內(nèi)皮化,形成了具有功能性的內(nèi)皮層。  

圖5 基于擠出式的生物打印用于制造血管結(jié)構(gòu)

使用擠出式生物打印技術(shù)制造血管結(jié)構(gòu),其中包括利用自由形態(tài)可逆嵌入水凝膠(FRESH)技術(shù)在心臟模型中構(gòu)建多尺度血管網(wǎng)絡(luò),以及通過(guò)調(diào)整打印速度使用SWIFT方法制造不同直徑的管狀結(jié)構(gòu)。研究者們還通過(guò)共軸擠出技術(shù),將人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(HUVECs)和人動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞(HASMCs)分別包裹在不同的生物墨水中,然后通過(guò)共軸噴嘴擠出,形成了具有模擬體內(nèi)細(xì)胞排列的雙層空心纖維。此外,還有研究利用海藻酸鹽作為外層材料,核心細(xì)胞懸浮液作為內(nèi)層,通過(guò)平滑肌細(xì)胞的定向自組裝形成具有雙層結(jié)構(gòu)的血管模型。   

圖6 基于光刻技術(shù)的生物打印用于制造血管結(jié)構(gòu)

光固化生物打印技術(shù)能夠制造出具有高精度和高分辨率的組織結(jié)構(gòu),特別適合于對(duì)細(xì)胞友好的生物打印應(yīng)用。圖中展示了使用數(shù)字光處理(DLP)生物打印技術(shù)制造的血管模型,這些模型具有內(nèi)部微通道,深度和分辨率分別達(dá)到1.7毫米和200-350微米。此外,為了克服傳統(tǒng)成像設(shè)備淺成像深度的限制,研究中采用了光聲顯微鏡(PAM)進(jìn)行深度可視化,能夠觀察到3.6毫米深的血管結(jié)構(gòu)。盡管這些3D打印結(jié)構(gòu)通常較為脆弱,但通過(guò)在生物墨水中加入增強(qiáng)材料,如電紡纖維或3D打印支架,可以顯著提高其機(jī)械強(qiáng)度和彈性。   

圖7 在生物打印技術(shù)和血管化組織修復(fù)與再生方面取得的進(jìn)展

      相關(guān)進(jìn)展包括使用合成聚合物基生物墨水制造納米復(fù)合水凝膠和雙重網(wǎng)絡(luò)(DN)水凝膠,以提高血管導(dǎo)管的機(jī)械強(qiáng)度和韌性。圖中描述了一種可拉伸的DN水凝膠生物墨水系統(tǒng),該系統(tǒng)用于生物打印小直徑的靜脈導(dǎo)管,這些導(dǎo)管在結(jié)構(gòu)和生物學(xué)功能上都模擬了天然血管的特點(diǎn)。這種水凝膠展現(xiàn)出了優(yōu)越的強(qiáng)度和延展性,其拉伸強(qiáng)度、楊氏模量、拉伸應(yīng)變以及爆裂壓力均優(yōu)于小鼠靜脈,顯示出與天然血管相似的關(guān)鍵特性。此外,圖中還展示了通過(guò)體積生物打印與熔融電寫(xiě)技術(shù)結(jié)合制造的具有優(yōu)異機(jī)械性能的血管導(dǎo)管。這些導(dǎo)管不僅在結(jié)構(gòu)上模仿了天然血管的多層結(jié)構(gòu),還能夠承受高壓力和彎曲,為生物打印血管模型的臨床應(yīng)用提供了新的可能性。

全文總結(jié)   
     本文綜述了生物打印技術(shù)在血栓研究中的應(yīng)用,強(qiáng)調(diào)其在模擬人類(lèi)血管系統(tǒng)和血液動(dòng)力學(xué)條件方面的優(yōu)勢(shì)。文章指出,心血管疾病是全球主要死因之一,血栓形成作為其主要原因,其機(jī)制復(fù)雜,現(xiàn)有研究方法存在局限。生物打印提供了一種新途徑,能夠構(gòu)建具有生物相容性的血管模型,有助于深入研究血栓形成機(jī)制。

文章來(lái)源:
https://doi.org/10.1016/j.bioactmat.2024.08.040

(責(zé)任編輯:admin)

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