解析3D打印醫(yī)療器械產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量控制(3)
3D打印重復(fù)性和驗(yàn)證
1 不同的打印機(jī)
2 采用相同條件在不同的打印地點(diǎn)
3 不同的打印時(shí)間和批次。
清洗和滅菌
1 清洗:方法和方法驗(yàn)證(殘留的油脂或微生物),殘留顆粒大小和數(shù)量的可接受范圍?
2 滅菌:采用的方法以及對(duì)器械是否有影響?特別是多孔結(jié)構(gòu)器械。
四.關(guān)鍵技術(shù)要求
原料性能技術(shù)要點(diǎn)
1 固體原料:粒徑和粒徑分布(粉末),直徑和均一度(絲材)等。
2 液體材料:粘度和粘彈性,酸堿度,固化時(shí)間等。
3 高分子材料:組成、純度、含水量、化學(xué)結(jié)構(gòu)、分子量及分布,玻璃化轉(zhuǎn)變溫度,熔點(diǎn),結(jié)晶點(diǎn)等。
4 金屬或陶瓷材料:化學(xué)成分、純度。
物理性能評(píng)價(jià)
主要是指產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)表征、尺寸精確度,表面粗糙度評(píng)價(jià)以及缺陷分析。這里需強(qiáng)調(diào)的是產(chǎn)品的缺陷分析。增材制造產(chǎn)品的缺陷包括夾雜(原料污染和加工過(guò)程中引入雜質(zhì))、孔隙(凝固/固化不完全)、微裂紋(熱應(yīng)力殘留)、結(jié)構(gòu)變形和開(kāi)裂(殘留熱應(yīng)力或不恰當(dāng)?shù)暮筇幚砉に嚕?yīng)結(jié)合破壞性試驗(yàn)、顯微鏡、無(wú)損探傷、顯微斷層成像等技術(shù),對(duì)終產(chǎn)品進(jìn)行全面分析。
材料基本性能
主要指產(chǎn)品的化學(xué)成分和夾雜鑒別,材料的顯微結(jié)構(gòu)如晶粒結(jié)構(gòu)、相結(jié)構(gòu),織構(gòu)、結(jié)晶度等(金屬和陶瓷材料),交聯(lián)程度和固化度(高分子材料),含水量以及膨脹系數(shù)(凝膠材料),降解性能(可吸收材料)等。
機(jī)械性能
對(duì)增材制造醫(yī)療器械的機(jī)械性能評(píng)價(jià)至關(guān)重要。應(yīng)在充分考慮產(chǎn)品各向異性以及加工設(shè)備、參數(shù)、過(guò)程等重要指標(biāo)的基礎(chǔ)上,對(duì)其靜態(tài)和動(dòng)態(tài)力學(xué)性能進(jìn)行全面評(píng)價(jià)。在樣品的選擇上,可結(jié)合終產(chǎn)品以及同批制備標(biāo)準(zhǔn)樣品,并進(jìn)行疲勞性試驗(yàn)。生產(chǎn)商還應(yīng)綜合考慮原料重復(fù)利用、同一加工批次不同空間位置以及不同批次產(chǎn)品,其理化性能均勻程度以及產(chǎn)品各項(xiàng)性能的穩(wěn)定性。
產(chǎn)品的清潔及滅菌
增材制造醫(yī)療器械通常包含如多孔結(jié)構(gòu)在內(nèi)的復(fù)雜結(jié)構(gòu)特征,這些結(jié)構(gòu)的存在為產(chǎn)品的清潔和滅菌帶來(lái)了額外的挑戰(zhàn)。在滅菌效果的驗(yàn)證上應(yīng)充分考慮這些復(fù)雜結(jié)構(gòu)的影響并選擇適宜的位置進(jìn)行試驗(yàn)。增材制造技術(shù)多為由粉末、絲材或是液體的逐層加工一次成型,且因產(chǎn)品結(jié)構(gòu)的復(fù)雜性,存在原材料未被徹底清潔的風(fēng)險(xiǎn)。而這些殘留材料可能會(huì)影響產(chǎn)品的安全有效性,因而必須使用終產(chǎn)品對(duì)清潔工藝進(jìn)行徹底的驗(yàn)證。必要時(shí)可通過(guò)破壞性試驗(yàn)證明清潔的有效性。應(yīng)依據(jù)GB/T 16886全面評(píng)價(jià)增材制造醫(yī)療器械的生物相容性進(jìn)行全面評(píng)價(jià)。
聚乳酸3D打印血管支架要求
材料鑒別和化學(xué)性能:成型前后材料成分差異;并對(duì)成型后產(chǎn)品的溶劑殘留進(jìn)行分析。
使用性能:尺寸、機(jī)械性能以及軸向收縮率,徑向收縮率,柔順性。產(chǎn)品性能穩(wěn)定性。
體外降解性能:設(shè)計(jì)并驗(yàn)證合理的體外降解實(shí)驗(yàn)方法,對(duì)產(chǎn)品的降解性能進(jìn)行科學(xué)評(píng)價(jià)。
藥物涂層性:藥物涂層的及其降解性能的綜合評(píng)價(jià)。
生物相容性:生物相容性和體內(nèi)降解性能。
3D打印醫(yī)療器械的管理
3D打印醫(yī)療器械產(chǎn)品形式:
(1) 批量定型產(chǎn)品
(2) 個(gè)性化定制產(chǎn)品: 建議參照定制式義齒的管理模式進(jìn)行注冊(cè)。
作者:王春仁(生物材料室,中國(guó)食品藥品檢定研究院 )
(責(zé)任編輯:admin)
下一篇:中小學(xué)3D打印教具如何讓教學(xué)意義大于展示作用
- ·未來(lái),3D打印將為供應(yīng)鏈帶來(lái)哪些改變?
- ·選區(qū)激光熔化SLM過(guò)程中打印腔室氣體均
- ·3D打印熱潮已過(guò),下步將如何發(fā)展!
- ·干貨:3D打印在一汽大眾汽車(chē)研發(fā)與生產(chǎn)
- ·3D打印機(jī)為何能在環(huán)保問(wèn)題上扮演著重要
- ·3D打印為供應(yīng)鏈帶來(lái)意想不到的改變
- ·各類(lèi)3D打印成型技術(shù)在汽車(chē)研發(fā)中的對(duì)比
- ·全自動(dòng)化金屬3D打印生產(chǎn)工廠,試運(yùn)行2
- ·基于自適應(yīng)網(wǎng)格法的選擇性激光熔化過(guò)程
- ·3D打印技術(shù)在藥物制劑中的應(yīng)用和挑戰(zhàn)